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    植物表型成像分析技術(shù)應(yīng)用案例—雜種優(yōu)勢(shì)與雜交育種

    發(fā)布時(shí)間: 2025-08-07  點(diǎn)擊次數(shù): 809次

    雜種優(yōu)勢(shì)(heterosishybrid vigor)是雜合體在一種或多種性狀上優(yōu)于兩個(gè)親本的現(xiàn)象。例如不同品系、不同品種、甚至不同種屬間進(jìn)行雜交所得到的雜種一代往往比它的雙親表現(xiàn)更強(qiáng)大的生長(zhǎng)速率和代謝功能,從而導(dǎo)致器官發(fā)達(dá)、體型增大、產(chǎn)量提高,或者表現(xiàn)在抗病、抗蟲(chóng)、抗逆力、成活力、生殖力、生存力等的提高。利用雜種優(yōu)勢(shì)進(jìn)行雜交育種是作物育種的重要手段之一。

     

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    雜種優(yōu)勢(shì)作為作物育種重要表型性狀(traits),對(duì)其高通量分析檢測(cè)具有特別重要的現(xiàn)實(shí)意義,下面我們通過(guò)幾個(gè)研究案例,推薦出雜交育種表型分析檢測(cè)技術(shù)全面解決方案:


    案例一、小麥—偃麥草雜交系的抗旱特性

    雜種優(yōu)勢(shì):干旱脅迫下盡量保持葉綠素含量,減少葉片變黃,維持植株面積基本不變

    小麥的野生近緣種Thinopyrum(特別是中間偃麥草Th. intermedium和長(zhǎng)穗偃麥草Th. ponticum)具有優(yōu)異的抗逆性。匈牙利農(nóng)業(yè)研究中心的科學(xué)家利用這兩種偃麥草的雜交種Agropyron glel(GLAEL)來(lái)開(kāi)發(fā)新型小麥抗性品種。他們通過(guò)小麥品種MV9GLAEL雜交,經(jīng)多代回交選育出44條染色體的附加系GLA7

    為了評(píng)估GLA7的抗旱優(yōu)勢(shì),研究者通過(guò)PlantScreen傳送帶式高通量表型成像系統(tǒng),對(duì)GLA7和其親本小麥基因型MV9 KAR進(jìn)行了干旱培養(yǎng)和RGB形態(tài)表型成像分析。PlantScreen系統(tǒng)利用自帶的氣候控制生長(zhǎng)室在小麥的分蘗期、抽穗期和花期分別模擬了不同的晝夜光照(包括光強(qiáng)、光質(zhì)組成、光照周期)、溫度并自動(dòng)進(jìn)行稱(chēng)重澆灌。對(duì)照組一直維持土壤含水量,處理組則在花期開(kāi)始前停止?jié)菜?/span>10天。

      

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    結(jié)果表明,干旱明顯造成了MV9 KAR的衰老,其葉片中黃色部分顯著增加。GLA7則明顯保持了更多的綠色部分,說(shuō)明干旱造成的其葉綠素降解要比它的母本少得多。同時(shí),MV9 KAR的植株面積在干旱脅迫處理后顯著降低,而GLA7的植株面積則幾乎沒(méi)有降低。這些表型數(shù)據(jù)充分證明了GLA7在干旱脅迫時(shí)的雜種優(yōu)勢(shì)。


    案例二、通過(guò)葉綠素?zé)晒獬上窦夹g(shù)研究二倍體馬鈴薯光合特性

    雜種優(yōu)勢(shì):提高光合效率并增加塊莖產(chǎn)量

    馬鈴薯作為全球重要糧食作物,其四倍體遺傳復(fù)雜性對(duì)育種造成了一定困難,而二倍體馬鈴薯為研究提供了簡(jiǎn)化模型。荷蘭瓦格寧根大學(xué)使用二倍體馬鈴薯雜交種(如SOL015-3071SOL014-7866)及其親本(D1D16DS),通過(guò)FluorCam葉綠素?zé)晒獬上窦夹g(shù)分析二倍體馬鈴薯在正常培養(yǎng)條件和逆境(鹽脅迫、低溫、磷缺乏)下的量子產(chǎn)額ΦPSII(也稱(chēng)為實(shí)際光化學(xué)效率)遺傳變異,用于評(píng)估其光合效率優(yōu)勢(shì),同時(shí)分析光合效率與塊莖產(chǎn)量的相關(guān)性。

     

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    結(jié)果表明,在正常生長(zhǎng)狀態(tài)下,雜交種的ΦPSII顯著高于其親本,表現(xiàn)出明顯的雜種優(yōu)勢(shì)。同時(shí)幼苗期高ΦPSII>0.6)的植株在成熟期塊莖干重顯著更高(24.3 g vs. 15 g)。

     

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      而在脅迫條件下,低溫和磷缺乏顯著降低了兩種雜交種的ΦPSII,其中低溫的降幅更大。鹽脅迫未顯著影響ΦPSII,但植株生長(zhǎng)受限,FluorCam葉綠素?zé)晒獬上窦夹g(shù)可高效篩選馬鈴薯的早期逆境響應(yīng)。


    案例三:擬南芥生物量雜種優(yōu)勢(shì)的生理機(jī)制

    雜種優(yōu)勢(shì):提高萌發(fā)率和葉片早期發(fā)育,維持光合效率不變,從而提高生物量

    擬南芥Arabidopsis thaliana雜交種往往會(huì)表現(xiàn)出生物量增加的雜種優(yōu)勢(shì)。澳大利亞聯(lián)邦科學(xué)和工業(yè)研究組織與悉尼科技大學(xué)合作,旨在確定擬南芥雜交種生物量增加是由于單位葉面積光合效率提高,還是總體葉面積增加導(dǎo)致總光合產(chǎn)物增多。

     

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    研究人員通過(guò)FluorCam葉綠素?zé)晒獬上裣到y(tǒng)的light curve光響應(yīng)曲線(xiàn)測(cè)量程序,測(cè)量了雜交種和親本在不同光強(qiáng)下的量子產(chǎn)額ΦPSII與電子傳遞速率ETR,并進(jìn)一步擬合出最大電子傳遞速率Jmax(即ETRmax)。結(jié)果表明雜交種和親本在光系統(tǒng)II效率方面沒(méi)有顯著差異。

     

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    而萌發(fā)與培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)表明,雜交種比親本更早萌發(fā),而且在早期發(fā)育階段葉片比親本要大,進(jìn)而在生長(zhǎng)后期獲取了更高的總?cè)~面積。研究得到的最終結(jié)論是擬南芥雜交種的生物量雜種優(yōu)勢(shì)主要源于更大的葉面積而非更高的光合效率,萌發(fā)和葉片早期發(fā)育是關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因素。光合作用單位葉面積效率不變,但總光合產(chǎn)物增加推動(dòng)了雜交種的生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì)。


    案例四:干旱條件下玉米雜交種的不利因素

    雜種優(yōu)勢(shì):在非脅迫條件下有較大的植物體型,但干旱脅迫下光合系統(tǒng)受損也更為嚴(yán)重

    這一研究案例探討了兩種玉米自交系及其F1雜交種在干旱條件下的表現(xiàn)差異。研究團(tuán)隊(duì)來(lái)自捷克的多所大學(xué)和研究機(jī)構(gòu),包括查爾斯大學(xué)和捷克科學(xué)院實(shí)驗(yàn)植物學(xué)研究所。

    研究中對(duì)玉米光合作用的測(cè)量使用了LCpro便攜式光合儀和FluorPen手持式葉綠素?zé)晒鈨x。光合儀測(cè)量數(shù)據(jù)包括凈光合速率(Pn)、蒸騰速率(E)、氣孔導(dǎo)度(gs)、水分利用效率(WUE)等。葉綠素?zé)晒鈨x測(cè)量OJIP快速葉綠素?zé)晒鈩?dòng)力學(xué)曲線(xiàn),并計(jì)算了最大量子產(chǎn)額φP0、能量耗散量子產(chǎn)額φD0、性能指數(shù)PIABSPITOTAL等。

     

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    研究結(jié)果表明,玉米雜交種在非脅迫條件下表現(xiàn)出的正雜種優(yōu)勢(shì)(較大的植物體型)在水分受限時(shí)成為明顯劣勢(shì),包括光系統(tǒng)各方面的性能與效率比親本有更顯著的降低、氣孔導(dǎo)度進(jìn)一步降低從而造成的蒸騰與凈光合速率減低等。這一研究強(qiáng)調(diào)了植物體型大小與抗旱性的關(guān)系,指出了光合系統(tǒng)不同組分功能在干旱響應(yīng)中的關(guān)鍵作用,為未來(lái)玉米抗旱育種策略的制定提供了理論基礎(chǔ)和實(shí)踐指導(dǎo)。

    LCpro光合儀和FluorPen手持式葉綠素?zé)晒鈨x都具備小巧輕便、功能全面、堅(jiān)固耐用等優(yōu)點(diǎn)。FluorPen還可同時(shí)進(jìn)行PAM脈沖調(diào)試式葉綠素?zé)晒夂?/span>OJIP快速葉綠素?zé)晒獾臏y(cè)量,這在目前所有野外便攜式葉綠素?zé)晒鈨x中都可說(shuō)是獨(dú)樹(shù)一幟的。這兩款儀器在國(guó)內(nèi)外都有大量的科研案例,這兩款儀器的組合更可以完整測(cè)量植物光合作用過(guò)程與機(jī)制,是植物光合效率測(cè)量、逆境脅迫評(píng)估中的科研利器。我們有幾百篇科相關(guān)研論文利用可供有關(guān)科研工作者參考。

     

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    北京易科泰生態(tài)技術(shù)公司提供雜交育種表型分析技術(shù)全面解決方案并提供相關(guān)參考文獻(xiàn):

    Ø 國(guó)際PlantScreen植物高通量表型成像分析系統(tǒng),有傳送帶版、XYZ版、PlantScreen SC、根系表型分析等不同功能規(guī)格供選配

    Ø PhenoTron®植物表型成像分析系統(tǒng),易科泰新一代農(nóng)業(yè)傳感器技術(shù)+AI平臺(tái)技術(shù),可根據(jù)國(guó)內(nèi)用戶(hù)實(shí)際需求及安裝場(chǎng)景靈活配置定制,具備高光譜成像、UV-MCF紫外光激發(fā)植物熒光(脅迫誘導(dǎo)次級(jí)代謝產(chǎn)物熒光)高光譜成像、葉綠素?zé)晒獬上瘛?/span>Thermo-RGB紅外熱成像與RGB成像融合分析、3D激光掃描成像分析等表型分析技術(shù),AI平臺(tái)技術(shù)包括自動(dòng)傳送系統(tǒng)、XYZ平臺(tái)、懸浮雙規(guī)平臺(tái)、機(jī)器人平臺(tái)等不同智能平臺(tái)供選配

     

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      Ø FluorCam葉綠素?zé)晒獬上裣到y(tǒng),有幾千篇國(guó)際科研文獻(xiàn)可供參考

      Ø FluorTron®植物光合表型成像分析系統(tǒng),可根據(jù)客戶(hù)需求定制不同成像面積的葉綠素?zé)晒鈩?dòng)態(tài)成像、葉綠素?zé)晒夤庾V成像、LEDIF(植物群體)冠層葉綠素?zé)晒獬上裣到y(tǒng)等

     

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      Ø PhenoTron®智能LED光源培養(yǎng)與表型分析平臺(tái),集多通道智能LED光源與多源表型傳感器技術(shù)于一身,可在對(duì)植物進(jìn)行精確光照培訓(xùn),同時(shí)實(shí)現(xiàn)葉綠素(含量)與葉綠素?zé)晒獬上瘛?/span>Thermo-RGB成像、多功能高光譜成像等在線(xiàn)晝夜全天候監(jiān)測(cè)分析植物表型。

     

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      Ø PhenoTron®智能LED光源培養(yǎng)與表型分析平臺(tái)與西洋參誘變育種葉綠素?zé)晒獬上瘢‥coTech®實(shí)驗(yàn)室)

    Ø FluorPen系列手持式葉綠素?zé)晒鈨x(有探頭式和葉夾式,藻類(lèi)用AquaPen試管式葉綠素?zé)晒鈨x),可與LCiLCpro等光合儀組成便攜式大田作物表型分析測(cè)量系統(tǒng)

    Ø FluorTron系列多光譜葉綠素?zé)晒獬上?多功能高光譜成像分析系統(tǒng)

    Ø PhenoPlot®輕便型大田或溫室作物表型成像分析系統(tǒng)

    Ø PhenoTron® PTS植物表型成像分析系統(tǒng)

    Ø 田間智能巡檢機(jī)器人表型分析平臺(tái)

    Ø ET-LEDIF葉綠素?zé)晒獗O(jiān)測(cè)系統(tǒng)

    Ø 模塊式作物表型成像分析系統(tǒng)

     

    參考文獻(xiàn):

    1. Kruppa K, Türkösi E, Holušová K, et al. Genotyping-by-sequencing uncovers a Thinopyrum 4StS· 1JvsS Robertsonian translocation linked to multiple stress tolerances in bread wheat. Theoretical and Applied Genetics, 2025, 138(1): 13.

    2. Prinzenberg A E, VíquezZamora M, Harbinson J, et al. Chlorophyll fluorescence imaging reveals genetic variation and loci for a photosynthetic trait in diploid potato[J]. Physiologia Plantarum, 2018, 164(2): 163-175.

    3. Liu P C, Peacock W J, Wang L, et al. Leaf growth in early development is key to biomass heterosis in Arabidopsis[J]. Journal of experimental botany, 2020, 71(8): 2439-2450.

    4. Holá D, Benešová M, Fischer L, et al. The disadvantages of being a hybrid during drought: A combined analysis of plant morphology, physiology and leaf proteome in maize[J]. PLoS One, 2017, 12(4): e0176121.

     

     

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